Die erste Markteinführung des von Moderna entwickelten mRNA-basierten Grippeimpfstoffs mFLUSIVA hat bereits schwerwiegende gesundheitliche Komplikationen in den USA verursacht. Laut einer Analyse von Nicolas Hulscher, Epidemiologe der McCullough Foundation, wurden bis zum 30. Oktober insgesamt 17 Fälle mit katastrophalen Nebenwirkungen identifiziert – unter anderem plötzliche Bewegungsunfähigkeit, visuelle Störungen und Herzrhythmusstörungen bei Patienten ab 50 Jahren.
Ein 71-jähriger Mann verlor nach der Impfung die Fähigkeit, stehen zu können, und lag für rund 17 Stunden hilflos auf dem Boden. Eine weitere Frau berichtete von teilweisen Gesichtsfeldausfällen beider Augen, heftigen Kopfschmerzen sowie massiver Schwäche. Zudem wurden Fälle mit Vorhofflimmern, plötzlichem Bewusstseinsverlust und Herzschwäche dokumentiert.
Die FDA gab den Impfstoff im August für Menschen ab 50 Jahren zugelassen, obwohl klinische Studien deutliche Warnsignale zeigten: Bei Modernas Präparat traten bei 75,7 Prozent der Patienten mindestens eine starke Impfreaktion auf – bei konventionellen Grippeimpfstoffen waren es lediglich 46,7 Prozent. Bei schwerwiegenden systemischen Reaktionen (Grade 3) lag die Häufigkeit bei Moderna bei 5,5 Prozent im Vergleich zu 0,9 Prozent beim Vergleichsimpfstoff.
Besonders alarmierend ist die Kombination der Impfung mit anderen Präparaten. Die FDA hat den mRNA-Impfstoff ohne ausreichende Studiendaten zur gleichzeitigen Verabreichung zugelassen – ein Schritt, der aktuell eine erhebliche Sicherheitslücke darstellt. Die langfristige Überwachung der Sicherheit wird erst Ende 2031 abgeschlossen, während die ersten Warnsignale bereits in der Praxis festgestellt wurden.
